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臨床試驗,關于臨床試驗的所有信息

今日熱搜：國產創新藥競相出海藥企如何才能脫穎而出？

發表時間:2022年10月25日

日前，百濟神州的澤布替尼全球臨床三期“頭對頭”研究達到無進展生存期(PFS)優效性的消息，在醫藥行業引起了不小的轟動。這一系列數字，說明了
焦點熱議:國產第三代ALK抑制劑通過Ⅱ期臨床試驗倫理審查

發表時間:2022年08月01日

目前全球僅有一款三代ALK抑制劑Lorlatinib（勞拉替尼）獲批上市，我國一、二代ALK抑制劑耐藥的ALK陽性非小細胞肺癌患者存在未被滿足的臨床需求。
全球百事通！中國科興在香港啟動奧密克戎株新冠病毒滅活疫苗加強劑臨床試驗

發表時間:2022年07月05日

此次臨床試驗計劃招募300名18歲或以上已接種2或3劑滅活或mRNA新冠病毒疫苗的健康成年人。
中國生物二代重組蛋白新冠疫苗獲批臨床試驗

發表時間:2022年04月04日

央廣網北京4月4日消息（記者郭淼）據中央廣播電視總臺中國之聲《新聞和報紙摘要》報道，國藥集團中國生物二代重組蛋白新冠疫苗4月3日獲得國家
國產單孔手術機器人完成中國首例婦科臨床試驗

發表時間:2022年03月16日

近日，精鋒單孔手術機器人SP1000在中國人民解放軍總醫院第一醫學中心成功完成了一例單孔手術機器人輔助腹腔鏡下卵巢囊腫剝除術。
“最終的數據結果證實了我們團隊的技術實力”

發表時間:2022年03月07日

為了更快投入到抗擊新冠的戰斗中，研究團隊“雙路作戰”，夜以繼日推進常規科研工作的同時，積極推動產業化的工作。
“最終的數據結果證實了我們團隊的技術實力”

發表時間:2022年03月07日

為了更快投入到抗擊新冠的戰斗中，研究團隊“雙路作戰”，夜以繼日推進常規科研工作的同時，積極推動產業化的工作。
“最終的數據結果證實了我們團隊的技術實力”

發表時間:2022年03月07日

為了更快投入到抗擊新冠的戰斗中，研究團隊“雙路作戰”，夜以繼日推進常規科研工作的同時，積極推動產業化的工作。
北京市政協委員、首藥控股董事長李文軍：建立智能化臨床試驗平臺已迫在眉睫

發表時間:2022年01月11日

面對如此強大的創新實力，要想提高臨床試驗質量和進度、降低臨床試驗風險和成本，勢必利用先進的信息技術，盡快建立起全智能化的臨床試驗平臺
小分子藥物緩控釋微球制劑獲臨床試驗批準

發表時間:2022年01月11日

近日，中科院過程工程研究所生化工程國家重點實驗室主任、中國科學院院士馬光輝團隊與北京輝粒、宜昌人福藥業合作研發的小分子藥物緩控釋微球
抗阿爾茨海默氏癥新藥完成I期臨床試驗

發表時間:2021年11月10日

中科院廣州生物醫藥與健康研究院和廣東華南新藥創制中心共同研制的針對阿爾茨海默氏癥（AD）的1 1類候選新藥AD16（哌噠甲酮片）已完成I期臨床試驗，呈現出良好的
CT-707臨床試驗再獲批！胰腺癌治療迎新契機

發表時間:2021年10月12日

藥控股將在復旦大學附屬腫瘤醫院等多家研究中心開展該項臨床Ib II期試驗，旨在評價CT-707聯合特瑞普利單抗注射液和吉西他濱在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性
高福院士：新冠疫苗研發全球現有7條路線88個進入臨床試驗

發表時間:2021年05月31日

(記者孫自法)中國科學院院士、中國疾病預防控制中心主任高福透露，目前，全球共有7條新冠疫苗研發技術路線，現在共有272個候選疫苗，其中88個進入臨床試驗。中科
我國新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果全球首發

發表時間:2021年05月29日

據國藥集團中國生物最新消息，《美國醫學會雜志》5月26日刊發論文，總結分析了中國生物兩款新冠滅活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期臨床試驗結果，研究顯示其保護效力分別為
北京協和醫院：臨床試驗評估二代ALK抑制劑效果

發表時間:2021年05月20日

多項臨床研究表明，一線應用一代ALK抑制劑，序貫使用二代ALK抑制劑，患者的中位總生存期可長達7年以上，ALK陽性非小細胞肺癌成為肺癌預后最好的亞型之一。
急性白血病創新靶向藥啟動Ⅱ期臨床試驗

發表時間:2021年04月28日

結果顯示出HYML-122在急性髓系白血病人中良好的耐受性和藥代動力學特征，試驗數據支持項目進入臨床Ⅱ期試驗。
我國重組蛋白新冠病毒疫苗I期、II期臨床試驗結果發布

發表時間:2021年03月26日

我國已批準緊急使用的重組蛋白亞單位新冠病毒疫苗，I期、II期臨床試驗結果日前在國際醫學期刊《柳葉刀·傳染病》發布。目前，該疫苗正在烏茲別克斯坦、印尼、巴基斯坦和
科技部：目前已經有17款疫苗在開展臨床試驗

發表時間:2021年02月26日

2月26日下午，科技部社會發展科技司司長吳遠彬在國務院新聞辦公室就加快建設創新型國家，全面支撐新發展格局有關情況舉行的發布會上表示，目前已經有17款疫苗在開展臨
新一代FGFR4小分子抑制劑臨床試驗申請獲受理

發表時間:2021年01月12日

臨床前研究顯示，SY-4798在動物體內的抗腫瘤活性比目前最優的同靶點候選藥物BLU-554高5-10倍，療效和安全窗口超過其10倍，具有成為同類更優（Best
中國成為人工智能相關臨床試驗最主要貢獻者

發表時間:2020年11月03日

日前發布的《健康醫療人工智能指數報告》（下稱《報告》）顯示，中國已成為全球健康醫療人工智能科學研究與臨床試驗的最主要貢獻者之一。
我國已有13個疫苗進入臨床試驗未收到嚴重不良反應報告

發表時間:2020年10月20日

目前我國的疫苗研發工作總體上是處于領先地位，每條技術路線都有進入臨床研究階段的疫苗，已經有13個疫苗進入了臨床試驗。
新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗為何至關重要

發表時間:2020年10月20日

為保障持久的考驗，Ⅲ期臨床試驗的驗證時間相對而言是剛性的，一般來說需要2—5年時間，對于傳染病來說，需要經過至少兩個流行季。”
美國強生公司宣布暫停其新冠疫苗臨床試驗

發表時間:2020年10月13日

美國強生公司12日宣布，由于一名受試者出現“無法解釋的疾病”，公司決定暫停由旗下楊森制藥公司研發的一款新冠候選疫苗的臨床試驗。
英國阿斯利康恢復新冠疫苗臨床試驗

發表時間:2020年09月16日

據英國路透社9月10日報道，在一名英國受試者接種AZD1222疫苗出現“疑似嚴重不良反應”后，阿斯利康公司暫停了該疫苗的臨床試驗。

日前，百濟神州的澤布替尼全球臨床三期“頭對頭”研究達到無進展生存期(PFS)優效性的消息，在醫藥行業引起了不小的轟動。這一系列數字，說明了

目前全球僅有一款三代ALK抑制劑Lorlatinib（勞拉替尼）獲批上市，我國一、二代ALK抑制劑耐藥的ALK陽性非小細胞肺癌患者存在未被滿足的臨床需求。

此次臨床試驗計劃招募300名18歲或以上已接種2或3劑滅活或mRNA新冠病毒疫苗的健康成年人。

央廣網北京4月4日消息（記者郭淼）據中央廣播電視總臺中國之聲《新聞和報紙摘要》報道，國藥集團中國生物二代重組蛋白新冠疫苗4月3日獲得國家

近日，精鋒單孔手術機器人SP1000在中國人民解放軍總醫院第一醫學中心成功完成了一例單孔手術機器人輔助腹腔鏡下卵巢囊腫剝除術。

為了更快投入到抗擊新冠的戰斗中，研究團隊“雙路作戰”，夜以繼日推進常規科研工作的同時，積極推動產業化的工作。

為了更快投入到抗擊新冠的戰斗中，研究團隊“雙路作戰”，夜以繼日推進常規科研工作的同時，積極推動產業化的工作。

為了更快投入到抗擊新冠的戰斗中，研究團隊“雙路作戰”，夜以繼日推進常規科研工作的同時，積極推動產業化的工作。

面對如此強大的創新實力，要想提高臨床試驗質量和進度、降低臨床試驗風險和成本，勢必利用先進的信息技術，盡快建立起全智能化的臨床試驗平臺

近日，中科院過程工程研究所生化工程國家重點實驗室主任、中國科學院院士馬光輝團隊與北京輝粒、宜昌人福藥業合作研發的小分子藥物緩控釋微球

中科院廣州生物醫藥與健康研究院和廣東華南新藥創制中心共同研制的針對阿爾茨海默氏癥（AD）的1 1類候選新藥AD16（哌噠甲酮片）已完成I期臨床試驗，呈現出良好的

藥控股將在復旦大學附屬腫瘤醫院等多家研究中心開展該項臨床Ib II期試驗，旨在評價CT-707聯合特瑞普利單抗注射液和吉西他濱在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性

(記者 孫自法)中國科學院院士、中國疾病預防控制中心主任高福透露，目前，全球共有7條新冠疫苗研發技術路線，現在共有272個候選疫苗，其中88個進入臨床試驗。中科

據國藥集團中國生物最新消息，《美國醫學會雜志》5月26日刊發論文，總結分析了中國生物兩款新冠滅活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期臨床試驗結果，研究顯示其保護效力分別為

多項臨床研究表明，一線應用一代ALK抑制劑，序貫使用二代ALK抑制劑，患者的中位總生存期可長達7年以上，ALK陽性非小細胞肺癌成為肺癌預后最好的亞型之一。

結果顯示出HYML-122在急性髓系白血病人中良好的耐受性和藥代動力學特征，試驗數據支持項目進入臨床Ⅱ期試驗。

我國已批準緊急使用的重組蛋白亞單位新冠病毒疫苗，I期、II期臨床試驗結果日前在國際醫學期刊《柳葉刀·傳染病》發布。目前，該疫苗正在烏茲別克斯坦、印尼、巴基斯坦和

2月26日下午，科技部社會發展科技司司長吳遠彬在國務院新聞辦公室就加快建設創新型國家，全面支撐新發展格局有關情況舉行的發布會上表示，目前已經有17款疫苗在開展臨

臨床前研究顯示，SY-4798在動物體內的抗腫瘤活性比目前最優的同靶點候選藥物BLU-554高5-10倍，療效和安全窗口超過其10倍，具有成為同類更優（Best

日前發布的《健康醫療人工智能指數報告》（下稱《報告》）顯示，中國已成為全球健康醫療人工智能科學研究與臨床試驗的最主要貢獻者之一。

目前我國的疫苗研發工作總體上是處于領先地位，每條技術路線都有進入臨床研究階段的疫苗，已經有13個疫苗進入了臨床試驗。

為保障持久的考驗，Ⅲ期臨床試驗的驗證時間相對而言是剛性的，一般來說需要2—5年時間，對于傳染病來說，需要經過至少兩個流行季。”

美國強生公司12日宣布，由于一名受試者出現“無法解釋的疾病”，公司決定暫停由旗下楊森制藥公司研發的一款新冠候選疫苗的臨床試驗。

據英國路透社9月10日報道，在一名英國受試者接種AZD1222疫苗出現“疑似嚴重不良反應”后，阿斯利康公司暫停了該疫苗的臨床試驗。

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日前，百濟神州的澤布替尼全球臨床三期“頭對頭”研究達到無進展生存期(PFS)優效性的消息，在醫藥行業引起了不小的轟動。這一系列數字，說明了

目前全球僅有一款三代ALK抑制劑Lorlatinib（勞拉替尼）獲批上市，我國一、二代ALK抑制劑耐藥的ALK陽性非小細胞肺癌患者存在未被滿足的臨床需求。

此次臨床試驗計劃招募300名18歲或以上已接種2或3劑滅活或mRNA新冠病毒疫苗的健康成年人。

央廣網北京4月4日消息（記者郭淼）據中央廣播電視總臺中國之聲《新聞和報紙摘要》報道，國藥集團中國生物二代重組蛋白新冠疫苗4月3日獲得國家

近日，精鋒單孔手術機器人SP1000在中國人民解放軍總醫院第一醫學中心成功完成了一例單孔手術機器人輔助腹腔鏡下卵巢囊腫剝除術。

為了更快投入到抗擊新冠的戰斗中，研究團隊“雙路作戰”，夜以繼日推進常規科研工作的同時，積極推動產業化的工作。

為了更快投入到抗擊新冠的戰斗中，研究團隊“雙路作戰”，夜以繼日推進常規科研工作的同時，積極推動產業化的工作。

為了更快投入到抗擊新冠的戰斗中，研究團隊“雙路作戰”，夜以繼日推進常規科研工作的同時，積極推動產業化的工作。

面對如此強大的創新實力，要想提高臨床試驗質量和進度、降低臨床試驗風險和成本，勢必利用先進的信息技術，盡快建立起全智能化的臨床試驗平臺

近日，中科院過程工程研究所生化工程國家重點實驗室主任、中國科學院院士馬光輝團隊與北京輝粒、宜昌人福藥業合作研發的小分子藥物緩控釋微球

中科院廣州生物醫藥與健康研究院和廣東華南新藥創制中心共同研制的針對阿爾茨海默氏癥（AD）的1 1類候選新藥AD16（哌噠甲酮片）已完成I期臨床試驗，呈現出良好的

藥控股將在復旦大學附屬腫瘤醫院等多家研究中心開展該項臨床Ib II期試驗，旨在評價CT-707聯合特瑞普利單抗注射液和吉西他濱在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性

(記者孫自法)中國科學院院士、中國疾病預防控制中心主任高福透露，目前，全球共有7條新冠疫苗研發技術路線，現在共有272個候選疫苗，其中88個進入臨床試驗。中科

據國藥集團中國生物最新消息，《美國醫學會雜志》5月26日刊發論文，總結分析了中國生物兩款新冠滅活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期臨床試驗結果，研究顯示其保護效力分別為

多項臨床研究表明，一線應用一代ALK抑制劑，序貫使用二代ALK抑制劑，患者的中位總生存期可長達7年以上，ALK陽性非小細胞肺癌成為肺癌預后最好的亞型之一。

結果顯示出HYML-122在急性髓系白血病人中良好的耐受性和藥代動力學特征，試驗數據支持項目進入臨床Ⅱ期試驗。

我國已批準緊急使用的重組蛋白亞單位新冠病毒疫苗，I期、II期臨床試驗結果日前在國際醫學期刊《柳葉刀·傳染病》發布。目前，該疫苗正在烏茲別克斯坦、印尼、巴基斯坦和

2月26日下午，科技部社會發展科技司司長吳遠彬在國務院新聞辦公室就加快建設創新型國家，全面支撐新發展格局有關情況舉行的發布會上表示，目前已經有17款疫苗在開展臨

臨床前研究顯示，SY-4798在動物體內的抗腫瘤活性比目前最優的同靶點候選藥物BLU-554高5-10倍，療效和安全窗口超過其10倍，具有成為同類更優（Best

日前發布的《健康醫療人工智能指數報告》（下稱《報告》）顯示，中國已成為全球健康醫療人工智能科學研究與臨床試驗的最主要貢獻者之一。

目前我國的疫苗研發工作總體上是處于領先地位，每條技術路線都有進入臨床研究階段的疫苗，已經有13個疫苗進入了臨床試驗。

為保障持久的考驗，Ⅲ期臨床試驗的驗證時間相對而言是剛性的，一般來說需要2—5年時間，對于傳染病來說，需要經過至少兩個流行季。”

美國強生公司12日宣布，由于一名受試者出現“無法解釋的疾病”，公司決定暫停由旗下楊森制藥公司研發的一款新冠候選疫苗的臨床試驗。

據英國路透社9月10日報道，在一名英國受試者接種AZD1222疫苗出現“疑似嚴重不良反應”后，阿斯利康公司暫停了該疫苗的臨床試驗。