科技日報北京2月24日電（記者劉霞）據物理學家組織網23日報道，美國研究人員在最新一期《分子細胞》雜志撰文指出，他們發明了一種新基因編輯技術，可按時間順序對切割點或編輯點進行編輯，有望促進癌癥研究等領域的發展。
基因編輯領域的“當紅炸子雞”CRISPR使科學家能改變細胞內DNA的序列，或添加所需序列或基因。CRISPR使用名為Cas9的酶，這種酶就像剪刀一樣，精確地在DNA內相關位置進行剪切。科學家早在10年前就發現了CRISPR系統的基因編輯能力，也驚嘆于其能非常簡單地引導CRISPR靶向剪切細胞內幾乎任何DNA序列或靶向細胞內多個不同位點的能力。
最新論文主要作者、伊利諾伊大學芝加哥分校醫學院生物化學和分子遺傳學副教授布拉德利·梅里爾說：“盡管如此，目前我們所用的基于CRISPR的編輯系統存在一個明顯的缺點：所有編輯或剪切都是一次完成，沒有辦法引導它們一個接一個按順序進行。”
梅里爾及其同事的新基因工具使用名為向導RNA的特殊分子在細胞內傳遞Cas9酶，并確定Cas9擬切割的精確DNA序列。他們稱這種特殊設計的向導RNA分子為“proGuides”，這種分子可以利用Cas9對DNA按時間順序進行編輯。
雖然proGuide仍處于原型階段，但梅里爾和同事們計劃進一步開發這一概念，希望研究人員能盡快使用這項技術。
他說：“能在多個位點按順序激活Cas9為生物研究和基因工程引入了一款新工具。”
他進一步解釋說，人類發育和疾病演化都與時間有關，但目前對這些過程進行基因研究的方法無法有效地與時間因素配合使用。我們的系統能以預編程的方式進行基因編輯，使研究人員能更好地研究對時間敏感的過程，如癌癥是如何從幾個基因突變發展而來，以及這些突變的發生順序將對疾病產生何種影響等。
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